CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TOP QUEEN VIỆT NAM

Số:  24000157/XNQC/PCA-HN

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
Thành phố Hà Nội, ngày 06 tháng 12 năm  2024
         
         

VĂN BẢN CÔNG KHAI

Nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo thiết bị y tế

1. Tên cơ sở công khai:  CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TOP QUEEN VIỆT NAM

Mã số thuế:   0104910638

Địa chỉ:  Ô 01/lô 15 Điểm công nghiệp làng nghề, Xã Duyên Thái, Huyện Thường Tín, Thành phố Hà Nội

Điện thoại:  02439728881

Fax: 

Email:  duy1891@gmail.com

Website (Nếu có): 

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên:  Lê Thị Mai Hương

Số CMND/ Định danh/ Hộ chiếu:  C4104331

Ngày cấp:  24/04/2021

Nơi cấp:  Cục quản lý xuất nhập cảnh

Điện thoại cố định:  02439728881

Điện thoại di động:  02439728881

3. Thông tin về thiết bị y tế dự kiến quảng cáo:

- Tên thiết bị y tế:  Gel bôi

- Chủng loại:  Sanderma

- Mã sản phẩm (nếu có): 

- Hãng sản xuất:  CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TOP QUEEN VIỆT NAM

- Nước sản xuất:  VIET NAM

- Số lưu hành:  240001232/PCBA-HN

- Tên, địa chỉ của chủ sở hữu số lưu hành thiết bị y tế:  CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TOP QUEEN VIỆT NAM, Ô 01/lô 15 Điểm công nghiệp làng nghề, Xã Duyên Thái, Huyện Thường Tín, Thành phố Hà Nội

- Tính năng, tác dụng:  Giúp hỗ trợ kháng khuẩn, phòng ngừa và làm giảm triệu chứng: viêm da, hăm da, ban đỏ, zona, mẩn ngứa, viêm da dị ứng, vẩy nến, chàm, nốt sần, parakeratosis, viêm nang lông và bong tróc.

- Cảnh báo liên quan đến sức khỏe người sử dụng, điều kiện bảo quản: 

Chúng tôi công khai nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo đối với thiết bị y tế như sau:

Nội dung dự kiến quảng cáo:
Poster Sanderma VN FIX.pdf

Hình thức dự kiến quảng cáo: Báo nói báo hình, Không phải báo nói báo hình, Hội thảo


Cơ sở cam kết:

1. Nội dung thông tin công khai là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm nội dung quảng cáo phù hợp với bản nội dung dự kiến quảng cáo đã công khai và hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với thiết bị y tế thuộc loại A, B hoặc hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thiết bị y tế thuộc loại C, D.