1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI TRÍ KHANG
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0105891307
Địa chỉ:
20/12 NGÕ 36 PHƯƠNG LIỆT,
Phường Phương Liệt,
Quận Thanh Xuân,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
02462541100 Fax:
Email:
trikhangpharm@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
CHU THANH NGA
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
035181000022
ngày cấp:
22/09/2015
nơi cấp:
ĐKQL Cư trú và DLQG về Dân cư
Điện thoại cố định:
0969138181
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Dung dịch xịt mũi người lớn
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: OTOSAN NASAL SPRAY FORTE
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
Dùng bổ trợ trong điều trị cảm lạnh, hoặc dị ứng theo mùa, viêm mũi, viêm xoang, viêm đường hô hấp trên do các tác nhân kích thích bên ngoài như phấn hoa, virus, khói bụi hoặc sau phẫu thuật.
- Tên cơ sở sản xuất:
OTOSAN S.R.L
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Via degli Scavi, 32 Forlì (Italy)
- Nước cơ sở sản xuất:
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
CE 0426, Directive 93/42/EEC, annex V
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
OTOSAN S.R.L
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Via degli Scavi, 32 Forlì (Italy),
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
- Tên cơ sở:
Công ty TNHH Thương Mại Trí Khang
- Địa chỉ:
Số 20/12, Ngõ 36, Phương Liệt, Phường Phương Liệt, Quận Thanh Xuân, Phương Liệt, Thanh Xuân, Hà Nội,
Phường Phương Liệt,
Quận Thanh Xuân,
Thành phố Hà Nội
- Điện thoại cố định:
02462541100
Điện thoại di động:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Giấy tờ chứng minh sự thay đổi thông tin theo quy định tại Khoản 4, Điều 28 Nghị định 98/2021/NĐ-CP
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|