1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN JW EUVIPHARM

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở sản xuất:

3. Người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất:

4. Các trang thiết bị y tế do cơ sở sản xuất:

Công bố cơ sở đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế

Hồ sơ kèm theo gồm:
Văn bản phân công, bổ nhiệm người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất.

• Giấy tờ chứng minh sự thay đổi thông tin theo quy định tại Khoản 3, Điều 11 Nghị định 98/2021/NĐ-CP
  • TCVN ISO 13485-2017 (2024).pdf
  • 3.3 ERC 2024.01.23.pdf

Cơ sở công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm và duy trì các điều kiện đã công bố trong quá trình hoạt động của cơ sở.

3. Thông báo cho Sở Y tế nếu có một trong các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố.