1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH THIẾT BỊ Y TẾ OLYMPUS VIỆT NAM
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0101794743
Địa chỉ:
Phòng 305-307, tầng 3, V Tower, 649 Kim Mã,
Phường Ngọc Khánh,
Quận Ba Đình,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
02437665831 Fax: 02437665833
Email:
ra.ovn@olympus.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Takahashi Ryoji
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
TR4962265
ngày cấp:
08/10/2015
nơi cấp:
Bộ Ngoại Giao Nhật Bản
Điện thoại cố định:
02437665831
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Đầu chụp ống nội soi đại tràng
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại:
Theo phụ lục
- Mã sản phẩm:
Theo phụ lục
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
Đầu chụp ống nội soi đại tràng Endocuff Vision được chỉ định để gắn vào đầu cuối của ống nội soi để tạo điều kiện cho nội soi điều trị, được sử dụng cho các mục đích sau:
- Giữ cho độ sâu của trường nhìn ống nội soi được ổn định.
- Giúp cho ống nội soi được đưa sâu vào bên trong đường tiêu hóa.
- Tên cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Nước cơ sở sản xuất:
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
Tiêu chuẩn nhà sản xuất
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Boddingtons Plastics Ltd
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Wheelbarrow Park Estate, Pattenden Lane, Marden, Tonbridge, Kent, TN12 9QJ, United Kingdom,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Giấy tờ chứng minh sự thay đổi thông tin theo quy định tại Khoản 4, Điều 28 Nghị định 98/2021/NĐ-CP
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
