Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM QUỐC TẾ CODY

---------------------------

Số 02092021/CODY

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 02 tháng 09 năm 2021

VĂN BẢN CÔNG BỐ
Đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM QUỐC TẾ CODY

Mã số thuế: 0107901906

Địa chỉ: Số nhà 1B, ngõ 121/48 Kim Ngưu, Phường Thanh Lương, Quận Hai Bà Trưng, Thành phố Hà Nội

Văn phòng giao dịch(nếu có): - , , ,

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: NGUYỄN VĂN HÙNG

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 030080000007   ngày cấp: 28/11/2012   nơi cấp: Cục Cảnh sát QLHC về TTXH

Điện thoại cố định: 0983278278   Điện thoại di động:

3. Cán bộ kỹ thuật của cơ sở mua bán:

(1) Họ và tên: Hoàng Thị Hòa

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 173364057   ngày cấp: 11/06/2009   nơi cấp: Công an thanh hóa

Trình độ chuyên môn: Dược sỹ đại học

(2) Họ và tên: Nguyễn Hồng Bắc

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 001071005985   ngày cấp: 02/10/2015   nơi cấp: CTCCS ĐKQL Cư trú và DLQG về Dân cư

Trình độ chuyên môn: Kỹ thuật viên

4. Danh mục trang thiết bị y tế do cơ sở thực hiện mua bán:

STTTên trang thiết bị y tế
1Máy tạo oxy model: OZ-5-01GW0 (10L) OZ-5-01TW0 (5L) OZ-5-01PW0 (5L) - Hãng Guangdong Owgels Science and Technology Co., Ltd/ China sản xuất
2Máy đo độ bão hòa oxy trong máu (SPO2) MODEL: JPD-500A; JPD-500B; JPD-500C; JPD-500D; JPD-500E; JPD-500F. - Do hãng Shenzhen Jumper Medical Equipment Co.,Ltd/ China sản xuất
3Máy siêu âm và phụ kiện đồng bộ Model: LOGIQ P7, P8, P9, P10 do hãng GE Ultrasound Korea, Ltd/ Hàn Quốc sản xuất
4Nhiệt kế điện tử các Model:JPD-xxx- Do hãng Shenzhen Jumper Medical Equipment Co.,Ltd/ China sản xuất
5Khẩu trang N95 các model: Cxxx - do Ever Green Co.,ltd Hàn quốc sản xuất

Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế

Hồ sơ kèm theo gồm:


Cơ sở công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng quy định của pháp luật.

3. Thông báo cho Sở Y tế Hà Nội nếu có một trong các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)