Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH UNISTAR VIỆT NAM

---------------------------

Số 21012 UNS/VBCB

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 08 tháng 09 năm 2021

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH UNISTAR VIỆT NAM

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0108484388

Địa chỉ: Số 29 Lô 10A, Khu đô thị Lê Trọng Tấn-Geleximco, Xã An Khánh, Huyện Hoài Đức, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02432012140 Fax: 

Email: unistar.lienhe@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Hoàng Duy Tân

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 031083019405   ngày cấp: 23/12/2021   nơi cấp: Cục cảnh sát Quản lý hành chính về trật tự xã hội

Điện thoại cố định: 02432012140   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Que lấy mẫu tỵ hầu

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Specimen Collection Swab

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): 1 que/túi, 100 túi/ bịch, 100 bịch/ thùng carton

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Sử dụng để lấy mẫu bệnh phẩm xét nghiệm

- Tên cơ sở sản xuất: Henso Medical (Hangzhou) Co., Ltd.

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 1-510 Zhongtian MCC, Tongpu Road, 310012 Hangzhou, China.

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: TCCS

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Henso Medical (Hangzhou) Co., Ltd.

- Địa chỉ chủ sở hữu: 1-510 Zhongtian MCC, Tongpu Road, 310012 Hangzhou, China.,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)