Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH Y SINH DƯỢC PASTEUR

---------------------------

Số 01/2021-VTM

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 06 tháng 12 năm 2021

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH Y SINH DƯỢC PASTEUR

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0314908635

Địa chỉ: 7 Đường C22, Phường 12, Quận Tân Bình, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 02862873965 Fax: 

Email: pasteurmdlabs@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Cao Thị Bảo Vân

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 023665232   ngày cấp: 26/03/2015   nơi cấp: Công An Thành Phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 0903761753   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Môi trường vận chuyển mẫu virus

- Tên thương mại (nếu có): Môi trường vận chuyển mẫu virus

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: PABP-MI-TM

- Mã sản phẩm: PABP-MI-TM-001; PABP-MI-TM-002; PABP-MI-TM-003

- Quy cách đóng gói (nếu có): PABP-MI-TM-001: 3ml/ống*25 ống/hộp; PABP-MI-TM-002: 5ml/ống * 25 ống/hộp; PABP-MI-TM-003:1ml/ống*100 ống/hộp

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Môi trường vận chuyển mẫu virus ( bất hoạt) được sử dụng để thu thập, vận chuyển và lưu trữ bệnh phẩm.

- Tên cơ sở sản xuất: Công ty TNHH Y Sinh Dược Pasteur

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 274 Hồ Văn Tắng, Xã Tân Phú Trung, Huyện Củ Chi, Thành phố Hồ Chí Minh

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại A

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Công ty TNHH Y Sinh Dược Pasteur

- Địa chỉ chủ sở hữu: 7 Đường C22, Phường 12, Quận Tân Bình, Thành phố Hồ Chí Minh,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: 200000280/PCBSX-HCM


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
  • Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)