Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH ĐẦU TƯ CÔNG NGHỆ MINH PHÚ

---------------------------

Số 2412/2021MP

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 24 tháng 12 năm 2021

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH ĐẦU TƯ CÔNG NGHỆ MINH PHÚ

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0106906404

Địa chỉ: Số A3 Lô 17, Khu Đô Thị Định Công,, Phường Định Công, Quận Hoàng Mai, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02348354508 Fax:  0437702233

Email: vandungtb@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Nguyễn Hồng Nga

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 001187002422   ngày cấp: 20/11/2014   nơi cấp: Cục cảnh sát

Điện thoại cố định: 02348354508   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Bộ bàn ghế khám mắt

- Tên thương mại (nếu có): Bộ bàn ghế khám mắt

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Gem-028

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Dùng để tạo tư thế thuận lợi cho bệnh nhân , bác sĩ, kỹ thuật viên, để thăm khám mắt

- Tên cơ sở sản xuất: Gem Optical Instruments Industries

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 156-A, Preet Nagar , Ambala Cantt.-133001 (Haryana) INDIA

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Gem Optical Instruments Industries

- Địa chỉ chủ sở hữu: 156-A, Preet Nagar , Ambala Cantt.-133001 (Haryana) INDIA,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: Công Ty TNHH Đầu Tư Công Nghệ Minh Phú

- Địa chỉ: Số A3 Lô 17, Khu Đô Thị Định Công, Phường Định Công, Quận Hoàng Mai, Thành phố Hà Nội

- Điện thoại cố định: 0243 8354508   Điện thoại di động: 0983583189

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)