1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM TUYẾT HẢI
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0302082746
Địa chỉ:
195C NGUYỄN CHÍ THANH,
Phường 12,
Quận 5,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
0838306479 Fax: 0838355917
Email:
tuyethaico@yahoo.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Bùi Thị Ánh Tuyết
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
021629437
ngày cấp:
16/11/2005
nơi cấp:
CA Tp.Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
0913913118
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Răng giả cấy ghép lâu dài trong cơ thể
- Tên thương mại (nếu có):
ODIPAL Anterior and Posterior teeth, ODIDENT Anterior and Posterior teeth, ORTOLUX TOP Anterior and Posterior teeth
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại:
Theo phụ lục
- Mã sản phẩm:
Theo phụ lục
- Quy cách đóng gói (nếu có):
Vĩ 6 cái, Vĩ 8 cái
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Răng giả được cấy ghép lâu dài trong cơ thể để phục hình răng khi răng thật bị hỏng
- Tên cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
Iso 13485:2016
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Union Dental S.A , Tây Ban Nha
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Paseo de la Estacion 4, 28550 Tielmes, Madrid, Spain,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Giấy tờ chứng minh sự thay đổi thông tin theo quy định tại Khoản 4, Điều 28 Nghị định 98/2021/NĐ-CP
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
