1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM VÀ THIẾT BỊ Y TẾ AN PHÚ
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0102805821
Địa chỉ:
Số 116 ngõ Thái Thịnh 1, Phường Thịnh Quang, Quận Đống Đa, TP Hà Nội,
Phường Thịnh Quang,
Quận Đống Đa,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
02435626781 Fax: 02435626782
Email:
tranthangvm@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Trần Đình Thăng
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
012564990
ngày cấp:
22/03/2014
nơi cấp:
hà nội
Điện thoại cố định:
0903480868
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
BỘ QUẦN ÁO PHÒNG DỊCH CẤP ĐỘ 3
- Tên thương mại (nếu có):
BỘ QUẦN ÁO PHÒNG DỊCH CẤP ĐỘ 3
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
ISOLATION GOWN
- Chủng loại: CẤP ĐỘ 3
- Mã sản phẩm: 03AP-QAPD
- Quy cách đóng gói (nếu có):
1 BỘ/TÚI
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
Sử dụng phòng chống dịch bệnh, ngăn ngừa sự xâm nhập của khí độc, vi khuẩn, virus.
- Tên cơ sở sản xuất:
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM VÀ THIẾT BỊ Y TẾ AN PHÚ
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Lô B5C - khu công nghiệp Hapro- xã Lệ Chi- huyện Gia Lâm - Hà Nội,
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO 13485:2016; ISO 9001:2015
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM VÀ THIẾT BỊ Y TẾ AN PHÚ
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Lô B5C - khu công nghiệp Hapro- xã Lệ Chi- huyện Gia Lâm - Hà Nội,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
200000022/PCBSX-HN
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
- Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
- Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
- Mẫu nhãn trang thiết bị y tế
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
