Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN THIÊN TRƯỜNG

---------------------------

Số 04OASIS/TTC-CBTCB

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 17 tháng 01 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B
Kính gửi: Bộ Y Tế (Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế)

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN THIÊN TRƯỜNG

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0101442741

Địa chỉ: Căn hộ 501, Nhà 2, 67B Lương Thế Vinh, Phường Trung Văn, Quận Nam Từ Liêm, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02435572630 Fax:  02435572631

Email: ttc.registration@thientruongcorp.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Nguyễn Minh Quốc

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 035087005750   ngày cấp: 28/07/2020   nơi cấp: Cục cảnh sát quản lý hành chính về trật tự xã hội

Điện thoại cố định: 0968352233   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Dao phẫu thuật mắt

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Premier edge Microsurgical Knife

- Mã sản phẩm: PE3440, PE3818, PE3822, PE3824, PE3825, PE3826, PE3827, PE3828, PE3830, PE3832, PE3832S, PE4820-TL, PE4822-TL, PE4824-TL, PE4826-TL, PE4827-TL, PE4828-TL, PE4830-TL, PE4832-TL, PE4820-SL, PE4822- SL, PE4824- SL, PE4826- SL, PE4827- SL, PE4828- SL, PE4830- SL, PE4832- SL, PE3122, PE3125, PE3126, PE3127, PE3128, PE3132, PE3126-SL, PE3127-SL, PE3128-SL, PE3226, PE3227, PE3228, PE3230, PE3303, PE3301, PE3302, PE3720A, PE3720, PE3622, PE3630, PE3015, PE3022, PE3030, PE3045, PE3015-SL, PE3015-3, PE3015-5, PE3519, PE3520, PE3523, PE3525, PE3519A, PE3520A, PE3523A, PE3520-SL, PE3010, PE3012, PE3014, PE5700, PE6400, PE6700, PE6900, PE5700, PE7121.

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: - Dụng cụ sử dụng trong phẫu thuật mắt. - Thiết bị sử dụng tạm thời.

- Tên cơ sở sản xuất: Oasis Medical, Inc.

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 510-528 South Vermont Avenue, Glendora, California 91741, United States of America

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: TCCS

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Oasis Medical, Inc.

- Địa chỉ chủ sở hữu: 510-528 South Vermont Avenue, Glendora, California 91741, United States of America

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng


Thông tin về trang thiết bị y tế

Tên trang thiết bị y tế: Dao phẫu thuật mắt

Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)