1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH KÍNH ÁP TRÒNG SEED VIỆT NAM
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0108540681
Địa chỉ:
Tầng 6 Tòa nhà số 81+83 phố Lò Đúc,
Phường Phạm Đình Hổ,
Quận Hai Bà Trưng,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
02439846143 Fax:
Email:
info@seed-vietnam.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Yanagibori Takuya
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
TK8326533
ngày cấp:
21/01/2013
nơi cấp:
Bộ Ngoại giao Nhật Bản
Điện thoại cố định:
02439846143
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Kính áp tròng dùng 2 tuần dành cho mắt cận thị hoặc viễn thị
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: SEED 2weekPure UP
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
6 mắt kính/ hộp, đóng gói vô trùng
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Điều chỉnh thị lực ở những người mắt không có thủy tinh thể tự nhiên (aphakic), và những người có thủy tinh thể tự nhiên (phakic), không mắc bệnh về mắt nhưng có tật khúc xạ (cận thị hoặc viễn thị), trong phạm vi độ cầu từ +25,00 đến -25,00D.
- Tên cơ sở sản xuất:
SEED Co., Ltd
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Kounosu Laboratory 1030-7 Fukuro, Kounosu, Saitama, 369-0131 Japan
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO 13485; Directive 93/42/EEC
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
SEED Co., Ltd
- Địa chỉ chủ sở hữu:
2-40-2 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8402 Japan
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
- Tên cơ sở:
CÔNG TY TNHH KÍNH ÁP TRÒNG SEED VIỆT NAM
- Địa chỉ:
Tầng 6 Tòa nhà số 81 + 83 phố Lò Đúc,
Phường Phạm Đình Hổ,
Quận Hai Bà Trưng,
Thành phố Hà Nội
- Điện thoại cố định:
02439846143
Điện thoại di động:
0962244574
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên trang thiết bị y tế: Kính áp tròng dùng 2 tuần dành cho mắt cận thị hoặc viễn thị
Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|