1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI DỊCH VỤ QUỐC TẾ VAVI
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0312737705
Địa chỉ:
Số 92 Bùi Tá Hán,
Phường An Phú,
Thành phố Thủ Đức,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
02862810102 Fax:
Email:
accounting1@vavivn.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Nguyễn Mai Hồng Lạc
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
025380138
ngày cấp:
20/12/2010
nơi cấp:
Tp. Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
0918040164
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Điện cực kim
- Tên thương mại (nếu có):
Điện cực kim
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: - Ambu® Neuroline Concentric: 740 25-30/25; 740 25-45/25; 740 30-35/25; 740 38-45/25; 740 50-45/25; 740 75-65/25; - Ambu® Neuroline Monopolar: 742 25-36/40; 742 38-36/40; 742 38-45/40; 742 50-45/40; 742 75-50/40; 743 25-36/40; 743 38-36/40; 743 38-45/40; 743 50-45/40; 743 75-50/40; - Ambu® Neuroline Inoject: 744 25-30/10; 744 30-36/10; 744 35-40/10; 744 38-45/10; 744 50-50/10; 744 75-55/10; - Ambu® Neuroline Subdermal: 745 12-50/24; 745 12-100/24; 745 12-150/24; 745 12-250/24; - Ambu® Neuroline Twisted Pair Subdermal: 746 12-100/25; 746 12-150/25; 746 12-200/25; 746 12-250/25
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Dùng để chuẩn đoán các bệnh lý nội thần kinh, cơ, xương, khớp
- Tên cơ sở sản xuất:
Ambu Sdn.Bhd
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Lot 69-B, Lintang Bayan Lepas 6, Phase IV 11900 Penang Malaysia.,
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO 13485
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Ambu A/S
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Baltorpbakken 13, Ballerup, Dk-2750, Denmark,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên trang thiết bị y tế: Điện cực kim
Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
