Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH MỸ PHẨM VÀ THIẾT BỊ Y TẾ KOREA VIỆT NAM

---------------------------

Số 2601/2022

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 14 tháng 02 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH MỸ PHẨM VÀ THIẾT BỊ Y TẾ KOREA VIỆT NAM

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0109870322

Địa chỉ: số 10, ngõ 19B, thôn Hạ, Xã Cự Khê, Huyện Thanh Oai, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 0964212495 Fax: 

Email: koreahn0@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: TRẦN VĂN PHƯƠNG

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 002082000044   ngày cấp: 10/07/2021   nơi cấp: Cục Cảnh sát QLHC về TTXH

Điện thoại cố định: 0964212495   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: KHẨU TRANG Y TẾ

- Tên thương mại (nếu có): KHẨU TRANG Y TẾ

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: KOREA; KOREA-94

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): 10 cái/túi; 30 túi/thùng hoặc 50 cái/hộp. Số lượng và quy cách đóng gói khẩu trang có thể được điều chỉnh theo nhu cầu của khách hàng.

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: - Sản phẩm được sử dụng để bịt vùng mũi, mặt, ngăn ngừa vi khuẩn, bụi bẩn xâm nhập qua đường hô hấp. - Sản phẩm được sử dụng trong bệnh viện, phòng khám, cơ sở y tế, trong đời sống hàng ngày…

- Tên cơ sở sản xuất: CÔNG TY TNHH MỸ PHẨM VÀ THIẾT BỊ Y TẾ KOREA

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Số 10, ngõ 19B, thôn Hạ, Xã Cự Khê, Huyện Thanh Oai, Thành phố Hà Nội, Việt Nam,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: TCCS 01:2022/KOREA; TCCS 02:2022/KOREA

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY TNHH MỸ PHẨM VÀ THIẾT BỊ Y TẾ KOREA

- Địa chỉ chủ sở hữu: Số 10, ngõ 19B, thôn Hạ, Xã Cự Khê, Huyện Thanh Oai, Thành phố Hà Nội, Việt Nam,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: 220000015/PCBSX-HN


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)