1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM ECOLAND
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0109729979
Địa chỉ:
Tổ 66, ngách 41, ngõ 210,
Phường Đội Cấn,
Quận Ba Đình,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
0914018635 Fax:
Email:
ecolandpharma.vn@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Vũ Thị Chính
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
024174000391
ngày cấp:
27/12/2019
nơi cấp:
Cục cảnh sát QLHC về TTXH
Điện thoại cố định:
0914018635
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
DUNG DỊCH XỊT MŨI HỌNG
- Tên thương mại (nếu có):
DUNG DỊCH XỊT MŨI HỌNG ANTICORO
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: ANTICORO
- Mã sản phẩm: ANTICORO
- Quy cách đóng gói (nếu có):
30ml hoặc tùy theo yêu cầu của khách hàng
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
Hỗ trợ kháng khuẩn, kháng viêm và ngăn ngừa viêm nhiễm đường hô hấp, vùng mũi, họng, khoang miệng: viêm mũi, viêm họng cấp và mãn tính, viêm thanh quản, viêm Amindan, viêm lợi, viêm loét tổ chức khoang miệng. Khử mùi hôi trong khoang miệng. Hỗ trợ làm giảm các triệu chứng ho khan, ho có đờm, rát họng, ngứa họng do cảm cúm, do thời tiết. Bao phủ niêm mạc bị tổn thương giúp vùng họng không bị khô rát, vết thương nhanh liền. Làm sạch, làm loãng dịch nhầy trong mũi, giúp khoang mũi, họng thông thoáng, dễ thở. Làm giảm triệu chứng sổ mũi, ngạt mũi, tắc mũi, chảy nước mũi, viêm xoang, viêm mũi dị ứng.
- Tên cơ sở sản xuất:
CHI NHÁNH CÔNG TY TRÁCH NHIỆM HỮU HẠN DƯỢC PHẨM BIMEX TẠI BẮC NINH
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Khu phố Cao Lâm, Phường Đình Bảng, Thị xã Từ Sơn, Tỉnh Bắc Ninh,
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
TCCS 02:2022/BIMEX
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM ECOLAND
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Tổ 66, ngách 41, ngõ 210, Phường Đội Cấn, Quận Ba Đình, Thành phố Hà Nội,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
210000023/PCBSX-BN
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
- Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
- Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
- Mẫu nhãn trang thiết bị y tế
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|