Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THỜI THANH BÌNH

---------------------------

Số 53/VBCBA-TTB

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 22 tháng 03 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THỜI THANH BÌNH

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0304175675

Địa chỉ: 159/13 Phạm Thế Hiển, Phường 03, Quận 8, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 38686896 Fax:  38686857

Email: lequanghien57@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Lê Quang Hiền

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 020967647   ngày cấp: 29/05/2015   nơi cấp: Công An - TP. Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 38686896   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Khẩu trang Y tế 4D ERIKA

- Tên thương mại (nếu có): Khẩu trang Y tế 4D ERIKA

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: 4D1701

- Mã sản phẩm: 4D1701

- Quy cách đóng gói (nếu có): 1 cái/bao, 10 cái/bao

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Dùng che mũi miệng. Phòng ngừa, hạn chế khả năng lây truyền, bảo vệ người dùng khỏi nguy cơ lây nhiểm qua đường hô hấp từ môi trường lân cận, ngăn giọt bắn. Sử dụng tại bệnh viện, nhà máy, nơi có nhiều khói bụi, ô nhiễm.

- Tên cơ sở sản xuất: CHI NHÁNH CÔNG TY TNHH TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THỜI THANH BÌNH

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 24 Lê Liễu, Phường Tân Quý, Quận Tân Phú, Thành phố Hồ Chí Minh,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: TCCS 23:2022/PEACE-AGE

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY TNHH TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THỜI THANH BÌNH

- Địa chỉ chủ sở hữu: 159/13 Phạm Thế Hiển, Phường 3, Quận 8, Thành phố Hồ Chí Minh,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: 200000101/PCBSX-HCM


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)