1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH CS INNOVATION
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0311423657
Địa chỉ:
36 Tạ Hiện,
Phường Thạnh Mỹ Lợi,
Thành phố Thủ Đức,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
19003478 Fax:
Email:
donna@e-corp.vn
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
NGUYỄN THỊ HÀ
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
B3486581
ngày cấp:
15/10/2009
nơi cấp:
cục quản lý xuất nhập cảnh
Điện thoại cố định:
19003478
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Que thử đường huyết
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: Blood Glucosse Test Strips
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Xác định hàm lượng đường huyết trong máu
- Tên cơ sở sản xuất:
OK Biotech Co., Ltd
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
No.91 , Sec. 2, Gongdao 5th Road, 30070 Hsinchu City, Taiwan
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
TIÊU CHUẨN NHÀ SẢN XUẤT
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
OK Biotech Co., Ltd
- Địa chỉ chủ sở hữu:
No.91 , Sec. 2, Gongdao 5th Road, 30070 Hsinchu City, Taiwan
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên trang thiết bị y tế: Que thử đường huyết
Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
