1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH STRAUMANN INDOCHINA
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0109528662
Địa chỉ:
Phòng 2315 Register 05, tầng 23, Leadvisors Tower, 643 Phạm Văn Đồng,
Phường Cổ Nhuế 1,
Quận Bắc Từ Liêm,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
+6588099245 Fax:
Email:
kathleen.leong@straumann.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
VIDA MARIE LAU KHAN YEN
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
K0016707D
ngày cấp:
07/11/2017
nơi cấp:
Bộ Nội Vụ Singapore
Điện thoại cố định:
+6588099245
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Nắp thân răng nhân tạo
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại:
Theo phụ lục
- Mã sản phẩm:
Theo phụ lục
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Là thành phần phục hình trên implant. Đúc các khuôn và đúc, nung các hợp kim đa năng có chứa kim loại cơ bản. Là các bộ phận/cầu nối implant với hàm,..., vai trò như vít giữ lại và giữ bộ phận cấy ghép.
- Tên cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
Tiêu chuẩn của nhà sản xuất
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
MEDENTIKA GmbH
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Hammweg 8-10 76549 Hügelsheim
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
- Tên cơ sở:
Công ty TNHH Straumann Indochina
- Địa chỉ:
Phòng 2315 Register05, Tầng 23, Leadvisors Tower, 643 Phạm Văn Đồng,
Phường Cổ Nhuế 1,
Quận Bắc Từ Liêm,
Thành phố Hà Nội
- Điện thoại cố định:
0904201111
Điện thoại di động:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên chủng loại trang thiết bị y tế: B 4720; C 4720; C 8506; D 4720; DT 8506; E 4720; E 8506; EV 8506; F 4720; F 8506; H 4720; H 8506; I 4720; K 4720; L 4720; L 8506; MG 8506; N 4720; N 8506; NE 8506; NNC 4720; OT 8506; R 4720; R 8506; S 4720; S 8506; T 4720; Y 4720; Y 8506; C 8507; DT 8507; E 8507; EV 8507; F 8507; H 8507; L 8507; MG 8507; N 8507; NE 8507; OT 8507; R 8507; S 8507; Y 8507;
Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
