Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI KỸ THUẬT TPCOM

---------------------------

Số 230522/TPC-CBB

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 23 tháng 05 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI KỸ THUẬT TPCOM

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0103402896

Địa chỉ: Số 27 ngõ 149 Nguyễn Ngọc Nại, Phường Khương Mai, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02473002603 Fax:  02436290996

Email: tpcomhn@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Nguyễn Cao Phong

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 001079002480   ngày cấp: 31/07/2014   nơi cấp: Hà Nội

Điện thoại cố định: 0914036868   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Thuốc thử, vật liệu kiểm soát, chất hiệu chuẩn chẩn đoán Invitro sử dụng cho máy phân tích điện giải

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Theo phụ lục

- Mã sản phẩm: Theo phụ lục

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: Hóa chất chạy vận hành các xét nghiệm chẩn đoán Invitro kết hợp với máy phân tích điện giải cho ra các thông số để từ đó đánh giá và chẩn đoán tình trạng của bệnh nhân, nhằm đưa ra hướng điều trị phù hợp

- Tên cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: Theo tiêu chuẩn nhà sản xuất

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Diamond Diagnostics Inc

- Địa chỉ chủ sở hữu: 333 Fiske Street, Holliston, MA 01746 USA

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:


Thông tin về trang thiết bị y tế

Tên chủng loại trang thiết bị y tế: URINE DILUENT; FLUID PACK; CREATININE REAGENT; BUN REAGENT; GLUCOSE REAGENT; CALIBRATION STANDARD; CALIBRATION STANDARD 2; TOTAL PROTEIN REAGENT; CALCIUM REAGENT; REAGENT PROBE (N); LEVEL 1 CALIBRATOR; LEVEL 2 CALIBRATOR; LEVEL 3 CALIBRATOR; ALBUMIN REAGENT; PHOSPHOROUS REAGENT; ISE BUFFER REAGENT; ISE REFERENCE REAGENT; CO2 ACID REAGENT; CO2 ALKALINE BUFFER; CREATINE REAGENT; CREATININE REAGENT KIT; ISE DILUENT; ISE HIGH STANDARD; ISE LOW STANDARD; REAGENT PROBE ; MISSION CONTROL LEVEL 1; MISSION CONTROL LEVEL 2; MISSION CONTROL LEVEL 3; MISSION CONTROL LEVEL 4; MISSION CONTROL LEVEL 1-2-3; MISSION COMPLETE LINEARITY CONTROL, 5 LEVELS; PACK; URINE STANDARD; ISE BUFFER ; ISE MID-STANDARD; ISE LOW STANDARD; ISE HIGH STANDARD; LOW/HIGH URINE STANDARD

Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)