Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM NAKATA

---------------------------

Số 01/2022/CBA-NKT

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 25 tháng 05 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM NAKATA

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0103677812

Địa chỉ: Xóm Chợ, Xã Hòa Xá, Huyện Ứng Hòa, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02435400804 Fax: 

Email: nhathuocantam2@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Phạm Thị Hương Lý

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 012682683   ngày cấp: 05/04/2004   nơi cấp: CA Hà Nội

Điện thoại cố định: 02435400804   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: NƯỚC MUỐI SINH LÝ SHIZEN

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: 01

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): 500ml, 600ml, 750ml và theo yêu cầu của khách hàng.

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: - Giúp làm sạch miệng, sạch họng, giúp ngăn ngừa các tác nhân gây bệnh răng miệng và viêm nhiễm đường hô hấp trên. - Rửa mặt, rửa mũi và da giúp loại bỏ các tác nhân gây hại khi tham gia giao thông và làm việc trong môi trường khói bụi, hóa chất.

- Tên cơ sở sản xuất: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM BẢO GIA

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Thôn Đồng Quýt, Xã Hòa Sơn, Huyện Lương Sơn, Tỉnh Hòa Bình, Việt Nam

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: 01:2022/TB-BG

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM NAKATA

- Địa chỉ chủ sở hữu: Xóm Chợ, Xã Hòa Xá, Huyện Ứng Hòa, Thành Phố Hà Nội, Việt Nam

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: 220000001/PCBSX-HB


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
  • Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)