Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN VẬT TƯ VÀ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ CƯỜNG AN

---------------------------

Số 16/2022/CBLB-CA

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 31 tháng 05 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN VẬT TƯ VÀ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ CƯỜNG AN

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0106215710

Địa chỉ: Tầng 12 Tòa nhà Licogi 13, Số 164 Khuất Duy Tiến, Phường Nhân Chính, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02473058930 Fax: 

Email: project@cuongan.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: PHÙNG VĂN TÀI

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 142115483   ngày cấp: 06/04/2011   nơi cấp: Công an tỉnh Hải Dương

Điện thoại cố định: 02473058930   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Dao cắt cơ vòng

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Theo phụ lục

- Mã sản phẩm: Theo phụ lục

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: Dao cắt cơ vòng vô trùng được thiết kế để được sử dụng trong điều trị chọn lọc các ống dẫn mật và cơ vòng qua nội soi bên trong mở cơ thắt Núm Vater và / hoặc cơ vòng của Oddi.

- Tên cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485:2016

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Microtech (Nanjing) Co., Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: No. 10 Gaoke Third Road, Nanjing National Hi-Tech, Industrial Development Zone, Nanjing, 210032, Jiangsu Province, P.R.China

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:


Thông tin về trang thiết bị y tế

Tên chủng loại trang thiết bị y tế: 1,DSP-30020-111111 2,DSP-30025-111111 3,DSP-30025-111211 4,DSP-30025-111221 5,DSP-30220-111111 6,DSP-30220-111211 7,DSP-30225-111111 8,DSP-30225-111121 9,DSP-30225-111211 10,DSP-30225-111221 11,DSP-30230-111211 12,DSP-30505-121111 13,DSP-30505-121211 14,DSP-30507-121111 15,DSP-30507-121211 16,DSP-30520-111111 17,DSP-30520-111121 18,DSP-30520-111211 19,DSP-30520-111221 20,DSP-30525-111111 21,DSP-30525-111121 22,DSP-30525-111211 23,DSP-30525-111221 24,DSP-30530-111111 25,DSP-30530-111121 26,DSP-30530-111211 27,DSP-30530-111221 28,DSP-31020-111211 29,DSP-30020-111211 30,DSP-30030-111111 31,DSP-30030-111211 32,DSP-30230-111111 33,DSP-30020-111121 34,DSP-30020-111221 35,DSP-30025-111121 36,DSP-30030-111121 37,DSP-30030-111221 38,DSP-30220-111121 39,DSP-30220-111221 40,DSP-30230-111121 41,DSP-30230-111221

Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)