Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC MỸ PHẨM BIOMEDICO

---------------------------

Số 02/2022/CBB-BIO

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 31 tháng 05 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC MỸ PHẨM BIOMEDICO

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0107953319

Địa chỉ: P207-208, Nhà E1, khu Đoàn Ngoại Giao Trung Tự, số 06 Đặng Văn Ngữ, Phường Trung Tự, Quận Đống Đa, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 02432323654 Fax: 

Email: info@biomedico.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Đoàn Thị Bảo Lan

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 011970080   ngày cấp: 18/05/2011   nơi cấp: Công an TP Hà Nội

Điện thoại cố định: 0936473638   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: VIÊN ĐẶT ÂM ĐẠO

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: CLIVON CAP® NUOVA FORMULA

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): Hộp 10 viên đặt âm đạo

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: Clivon® cap nouva formula là một thiết bị y tế dựa trên axit hyaluronic, lô hội và axit lactic giúp duy trì khả năng phòng vệ sinh lý của âm đạo và tạo cơ sở phục hồi hệ vi sinh âm đạo. Nhờ công thức đặc biệt, thiết bị rất hữu ích trong vai trò hỗ trợ việc ngăn ngừa và điều trị khô âm đạo, cũng như các bệnh viêm nhiễm và nhiễm trùng âm đạo, làm giảm các triệu chứng trong trường hợp kích ứng, nóng rát và ngứa âm đạo. Việc sử dụng sản phẩm thúc đẩy quá trình phục hồi chức năng sinh lý bình thường ngay cả khi đang điều trị chấn thương cơ học, dược lý hoặc trong quá trình hóa trị hoặc điều trị bằng bức xạ ion hóa.

- Tên cơ sở sản xuất: GRICAR CHEMICAL S.R.L

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Via San Giuseppe 18/20, Brugherio (MB) - Italia

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: MAR – FARMA S.R.L

- Địa chỉ chủ sở hữu: Via Melzi d’Eril, 20.20154 Milano (MI) Italia

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:


Thông tin về trang thiết bị y tế

Tên trang thiết bị y tế: VIÊN ĐẶT ÂM ĐẠO

Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)