Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC VP-PHARM

---------------------------

Số 01/2022/VPPHARM

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 01 tháng 06 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC VP-PHARM

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0104974085

Địa chỉ: Ô 213 Lô C5, Khu đô thị mới Đại Kim- Định Công, Phường Đại Kim, Quận Hoàng Mai, Thành phố Hà Nội, Việt Nam., Phường Đại Kim, Quận Hoàng Mai, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 024 7300 1180 Fax: 

Email: lienhe@vppharm.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: BÙI QUANG CUNG

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 183246533   ngày cấp: 20/05/2013   nơi cấp: Công an tỉnh Hà Tĩnh

Điện thoại cố định: 024 7300 1180   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Pure bạc

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Chế phẩm bán rắn dùng trên da

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): Tuýp 5g; 10g; 15g; 20g; 30g; 50g; 60g; 100g. Hộp 1 tuýp; 2 tuýp; 3 tuýp; 4 tuýp; 5 tuýp có kèm tờ hướng dẫn sử dụng

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Giúp làm sạch da, kháng khuẩn, chăm sóc vào bảo vệ da khi bị thủy đậu, zona, viêm da, chân tay miệng, herpes, bỏng, rôm sảy, mụn nhọt, sưng tấy, muỗi đốt,… góp phần kích thích tái tạo tế bào da mới và ngăn ngừa sẹo

- Tên cơ sở sản xuất: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC ENLIE

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Đường NA6, KCN Mỹ Phước 2, Phường Mỹ Phước, TX. Bến Cát, Tỉnh Bình Dương.

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: TCCS

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC VP-PHARM

- Địa chỉ chủ sở hữu: Ô 213 Lô C5, Khu đô thị mới Đại Kim – Định Công, Phường Đại Kim, Quận Hoàng Mai, Thành phố Hà Nội,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: 200000006/PCBSX-BD


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
  • Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)