Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH STV TECHNOLOGY

---------------------------

Số 1006/2022/STV

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 10 tháng 06 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH STV TECHNOLOGY

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0104739620

Địa chỉ: Tầng 7, B3, B4, B5 Khu đấu giá QSD đất Vạn Phúc, Phường Vạn Phúc, Quận Hà Đông, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 0942347458 Fax: 

Email: tranmy.vnpp@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Dương Thị Phương

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: C6186040   ngày cấp: 26/10/2018   nơi cấp: Cục quản lý xuất nhập cảnh

Điện thoại cố định: 0942347458   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Lam kính

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: BN7101; BN7102; BN7103; BN7104; BN7105; BN7105-1; BN7107; BN7107-1; BN7109; BNA01; BNA02; BNA03

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Dùng để đựng mẫu xét nghiệm dưới kính hiển vi.

- Tên cơ sở sản xuất: Jiangsu Benoy Lab Instrument Co., Ltd

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: No.16 , Wei'er Road, Shanggang Industrial Zone, Jianhu District, Jiangsu, China, CHINA

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Jiangsu Benoy Lab Instrument Co., Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: No.16 , Wei'er Road, Shanggang Industrial Zone, Jianhu District, Jiangsu, China, CHINA

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)