1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH MỘT THÀNH VIÊN HUỆ CHI
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0307712254
Địa chỉ:
Số nhà 17, Đường Einstein,,
Phường Bình Thọ,
Thành phố Thủ Đức,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
028.37228698 Fax: 028.37225859
Email:
info@huechi.vn
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Nguyễn Thị Huệ Chi
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
079189004963
ngày cấp:
22/11/2021
nơi cấp:
Cục Cảnh Sát Quản Lý Hành Chính về Trật Tự Xã Hội
Điện thoại cố định:
028.37228698
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Bộ đo huyết áp động mạch xâm lấn (Bộ dẫn truyền cảm ứng)
- Tên thương mại (nếu có):
Bộ đo huyết áp động mạch xâm lấn (Bộ dẫn truyền cảm ứng)
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại:
Theo phụ lục
- Mã sản phẩm:
Theo phụ lục
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Mục đích kết nối và theo dõi huyết áp của bệnh nhân trong các trường hợp:
+ Sốc kéo dài/ hạ huyết áp nặng
+ Nguy cơ rối loạn huyết động trong và sau phẫu thuật ( đặc biệt là phẫu thuật tim và mạch máu lớn).
+ Trường hợp bệnh sốt xuất huyết (độ III, IV có tái sốc), tay chân miệng (độ III, IV), viêm cơ tim nặng…
+ Không đo được HA đo bằng tay.
+ Tất cả các trường hợp sốc.
- Tên cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO 13485
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Sky Medical a.s.
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Vincenry 24, Samorin, postcode 93101, Slovak Republic,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên chủng loại trang thiết bị y tế: BP-S00003; BP-S00029; BP-S00014; BP-D00001; BP-SP0002; BP-SN0002; BP-SN0003; BP-SN0004; BP-SN0005; BP-S00030; BP-S00031; BP-S00032 BP-S00033; BP-S00034; BP-S00035; BP-S00036; BP-S00037.
Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
