1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY CỔ PHẦN XUẤT KHẨU BONA
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0316261671
Địa chỉ:
219 Đường III, khu phố 6,
Phường Phước Long B,
Thành phố Thủ Đức,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
0966760123 Fax:
Email:
daotandien@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Đào Tấn Điền
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
060085000278
ngày cấp:
02/03/2020
nơi cấp:
Cục Cảnh sát quản lý hành chính về trật tự xã hội
Điện thoại cố định:
0966760123
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Lọ đựng mẫu
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: Theo danh mục
- Mã sản phẩm: 264266 Lọ nhựa đựng mẫu PP 50ml
264372 Lọ nhựa đựng mẫu phân PP 50ml (không chất bảo quản)
264273 Lọ nhựa đựng mẫu PS 50ml
264389 Lọ nhựa đựng mẫu phân PP 50ml (có chất bảo quản)
264280 Lọ nhựa đựng mẫu PET 50ml
264396 Lọ nhựa đựng mẫu phân PP 50ml (tiệt trùng)
264365 Lọ nhựa đựng mẫu PP 50ml (tiệt trùng)
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
Dùng ngoài cơ thể. Chỉ sử dụng cho mục đích đựng mẫu
- Tên cơ sở sản xuất:
Công ty TNHH Xuất khẩu BONA
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
219 Đường III, khu phố 6, phường Phước Long B, Thành phố Thủ Đức, Thành phố Hồ Chí Minh., VIET NAM
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
TCCS 17:2020/BONA
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
0
- Địa chỉ chủ sở hữu:
0, VIET NAM
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
210000067/PCBSX-HCM
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Giấy tờ chứng minh sự thay đổi thông tin theo quy định tại Khoản 4, Điều 28 Nghị định 98/2021/NĐ-CP
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|