1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH Y TẾ HOÀN MỸ
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0302466774
Địa chỉ:
128 Hồ Văn Huê, Phường 9, Quận Phú Nhuận, TP.Hồ Chí Minh,
Phường 09,
Quận Phú Nhuận,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
028.39970518 Fax: 028.39971094
Email:
hoanmymedical@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
TRẦN HOÀNG VĂN
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
022541732
ngày cấp:
24/11/2007
nơi cấp:
Công an TP.HCM
Điện thoại cố định:
0918134238
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Chốt cắm gia cố răng
- Tên thương mại (nếu có):
Chốt cắm gia cố răng
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại:
Theo phụ lục
- Mã sản phẩm:
Theo phụ lục
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
- Sử dụng trong công tác cắm chốt gia cố răng trong điều trị nha khoa
- Tên cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO 13485:2016
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
EDENTA ETABLISSEMENT
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Industriestrasse 13, 9486 Schaanwald, Liechtenstein,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
- Tên cơ sở:
Công ty TNHH Y tế Hoàn Mỹ
- Địa chỉ:
128 Hồ Văn Huê, Phường 9, Quận Phú Nhuận ,TP.Hồ Chí Minh,
Phường 09,
Quận Phú Nhuận,
Thành phố Hồ Chí Minh
- Điện thoại cố định:
028.39970518
Điện thoại di động:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Giấy chứng nhận hợp chuẩn
- Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên chủng loại trang thiết bị y tế: Retopin; Reto-Minipin; Tri-Star; Tri-Jet; Bur; Mandrel; Handle; Post Master Passive; Depth gauge; Pin Master Aktive; Head Master Aktive; Head Master Passive; Bur for pin; Root facer
Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
