1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY CỔ PHẦN THƯƠNG MẠI G&B VIỆT NAM
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0103440965
Địa chỉ:
Tâng 9 lô C2C khu công nghệ thông tin tập trung Cầu Giấy, phường Dịch Vọng Hậu, quận Cầu Giấy, thành phố Hà Nội,
Phường Dịch Vọng Hậu,
Quận Cầu Giấy,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
02422250812 Fax: 02422250814
Email:
trunggnb@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Hong Jae Eui
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
M18520523
ngày cấp:
11/04/2019
nơi cấp:
Bộ ngoại giao Hàn Quốc
Điện thoại cố định:
0936363544
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Đầu Phun Đa Kim Bằng Nhựa
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại:
Theo phụ lục
- Mã sản phẩm:
Theo phụ lục
- Quy cách đóng gói (nếu có):
1 hộp/21 cái
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
- Là phụ kiện được chỉ định dùng sử dụng cho máy bơm tiêm điện Dermashine Pro (Hãng sản xuất: Huons Meditech Co.,ltd/ Hàn Quốc) nhằm hỗ trợ máy bơm tiêm điện Dermashine Pro truyền các tinh chất vào bề mặt da với tốc độ và liều lượng chính xác được cài đặt theo máy, sử dụng tại các cơ sở phòng khám da liễu, spa, thẩm mĩ viện, bệnh viện.
- Tiêm dưỡng chất (filler, collagen, tế bào gốc, vitamin....) thẩm thấu qua da giúp trẻ hóa da, giúp da trắng sáng, kích thích collagen, giảm sắc tố da như: nám da, sạm da, se khít lỗ chân lông, săn chắc cơ mặt
- Tên cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO 13485:2016
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Huons Meditech Co., Ltd
- Địa chỉ chủ sở hữu:
406ho, 545, Dunchon-daero, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea Rep,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại B
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Giấy chứng nhận hợp chuẩn
- Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên chủng loại trang thiết bị y tế: PA-NDL9P32G1, PA-NDL9P34G1
Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
