Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH MÁY LÀM MẮT KÍNH

---------------------------

Số 010705/VBCBA - MK

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 15 tháng 03 năm 2024

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH MÁY LÀM MẮT KÍNH

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0313335734

Địa chỉ: 1/50 Thanh Đa, Phường 27, Quận Bình Thạnh, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 0902567111 Fax: 

Email: cuadong102@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: NGUYỄN VĂN KIÊN

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 037079008970   ngày cấp: 10/07/2021   nơi cấp: Cục Cảnh Sát QLHC Về TTXH

Điện thoại cố định: 0902567111   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Màn hình LCD biểu đồ

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: CM-1900C; CM-1900P

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Sử dụng bảng chữ cái để đo thị lực của bệnh nhân

- Tên cơ sở sản xuất: NINGBO MING SING OPTICAL R&D CO., LTD

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: No. 702, North Tiantong Road, Yinzhou District, Ningbo, Zhejiang Provine, China., CHINA

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485:2016

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: NINGBO MING SING OPTICAL R&D CO., LTD

- Địa chỉ chủ sở hữu: No. 702, North Tiantong Road, Yinzhou District, Ningbo, Zhejiang Provine, China., CHINA

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: CÔNG TY TNHH DỊCH VỤ THƯƠNG MẠI XUẤT NHẬP KHẨU QUỐC TẾ MÁY LÀM MẮT KÍNH

- Địa chỉ: 004 Lô U, Cư Xá Thanh Đa, Đường Thanh Đa, Phường 27, Quận Bình Thạnh, Thành phố Hồ Chí Minh

- Điện thoại cố định: 0902567111   Điện thoại di động:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)