Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH NAVIPHARMA

---------------------------

Số 07/Navipharma

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 01 tháng 08 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH NAVIPHARMA

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0109066753

Địa chỉ: Số nhà 6, Ngõ 161, Đường Bát Khối, Phường Long Biên, Quận Long Biên, Thành phố Hà Nội

Điện thoại cố định: 0964658650 Fax: 

Email: phamtoan@navipharma.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Phạm Văn Toản

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 001081017894   ngày cấp: 22/11/2021   nơi cấp: Cục Cảnh sát quản lý hành chính về trật tự xã hội

Điện thoại cố định: 0964658650   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Dermarzec®

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Tuýp 15g

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): Hộp 1 tuýp 15 g

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Điều trị Viêm da cơ địa, Bệnh vẩy nến, Bệnh chàm, Sẹo lồi và sẹo phì đại

- Tên cơ sở sản xuất: FCC- Fragrances, Cosmetics & Consulting SA

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Chemin des Orlons 10, 1860-CH Aigle - Switzerland,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485:2016

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: FCC- Fragrances, Cosmetics & Consulting SA

- Địa chỉ chủ sở hữu: Chemin des Orlons 10, 1860-CH Aigle - Switzerland,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)