1. Tên cơ sở công bố:
VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN ABBOTT LABORATORIES GMBH TẠI THÀNH PHỐ HÀ NỘI
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0103030983
Địa chỉ:
Tầng 7, tầng 8, tháp A, Tòa nhà Handi Resco, số 521 Kim Mã,
Phường Ngọc Khánh,
Quận Ba Đình,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
02437337486 Fax:
Email:
vietnamregulatory@abbott.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Cruz Bella Rose Navarro
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
P5954425A
ngày cấp:
08/02/2018
nơi cấp:
Đại sứ quán Philippines tại Singapore
Điện thoại cố định:
02437337486
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Máy phân tích huyết học
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: CELL-DYN Emerald 22 AL Instrument (tên trên nhãn: CELL-DYN Emerald 22 AL)
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Máy phân tích CELL-DYN Emerald 22 AL là máy phân tích huyết học tự động đa thông số dùng trong xét nghiệm chẩn đoán in-vitro, được sử dụng bởi các chuyên gia y tế nhằm đánh giá sức khỏe tổng quát, giúp chẩn đoán và quản lý các bệnh liên quan đến sự thay đổi tình trạng huyết học.
Máy phân tích CELL-DYN Emerald 22 AL phân loại và đếm các tế bào trong máu toàn phần của tĩnh mạch và mao mạch đã được chống đông với K2EDTA cho kết quả định lượng của các chỉ số sau: WBC, LYM%, LYM #, MON%, MON #, NEU%, NEU #, EOS%, EOS #, BAS%, BAS #, RBC, HCT, MCV, RDW, HGB, MCH, MCHC, PLT, MPV.
- Tên cơ sở sản xuất:
BIT Analytical Instruments GmbH
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Am Kronberger Hang 3, 65824 Schwalbach, Germany
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
Nhà sản xuất
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Abbott Laboratories Diagnostics Division
- Địa chỉ chủ sở hữu:
100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
(1)- Tên cơ sở:
CN CÔNG TY TNHH ZUELLIG PHARMA VIỆT NAM
- Địa chỉ:
Lô 5, đường số 2, KCN Tân Tạo, Quận Bình Tân, TP. Hồ Chí Minh,
Phường Tân Tạo,
Quận Bình Tân,
Thành phố Hồ Chí Minh
- Điện thoại cố định:
84-28-39102650
Điện thoại di động:
1800-58-58-80
(2)- Tên cơ sở:
CÔNG TY TNHH ZUELLIG PHARMA VIỆT NAM
- Địa chỉ:
B3, đường Công Nghiệp 4, KCN Sài Đồng B, Quận Long Biên, Hà Nội,
Phường Sài Đồng,
Quận Long Biên,
Thành phố Hà Nội
- Điện thoại cố định:
84-24-38752066
Điện thoại di động:
1800-58-58-80
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên trang thiết bị y tế: Máy phân tích huyết học
Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
