Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH KIM SƠN HD

---------------------------

Số 31/VBCB-KS/2022

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Tỉnh Hải Dương , ngày 10 tháng 09 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hải Dương

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH KIM SƠN HD

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0801286921

Địa chỉ: Khu 4, Phường Bình Hàn, Hải Dương, Tỉnh Hải Dương

Điện thoại cố định: 0912524789 Fax: 

Email: kimson.hd123@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: NGUYỄN QUANG HUY

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 141957227   ngày cấp: 18/04/2012   nơi cấp: Công an tỉnh Hải Dương

Điện thoại cố định: 0396953829   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: XỊT XOANG

- Tên thương mại (nếu có): XỊT XOANG SKY+

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: SKY+

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): Sản phẩm đựng trong chai bằng nhôm, nhựa, PVC, PE, PET, HDPE. Hộp 1 chai xịt 15ml, 20ml, 30ml, 50ml, 70ml, 100ml, 200ml

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Làm loãng dịch nhầy ở xoang mũi, giảm tình trạng nghẹt mũi, chảy nước mũi, hắt hơi nhiều lần do viêm mũi dị ứng, viêm xoang cấp và mạn tính Hỗ trợ làm sạch các tác nhân gây bệnh tại xoang mũi, hạn chế nguy cơ tái phát viêm mũi dị ứng, viêm xoang

- Tên cơ sở sản xuất: CÔNG TY TNHH LIÊN DOANH DƯỢC PHẨM RIO PHARMACY

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Lô Km 24 Khu công nghiệp Phú Nghĩa, Thôn Nghĩa Hảo, Xã Phú Nghĩa, Huyện Chương Mỹ, Thành phố Hà Nội,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: Tiêu chuẩn cơ sở số 45/2022/TBYT-HVP/RIO

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CÔNG TY TNHH KIM SƠN HD

- Địa chỉ chủ sở hữu: Khu 4, phường Bình Hàn, Thành phố Hải Dương, Tỉnh Hải Dương, Việt Nam,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước: 200000239/PCBSX-HN


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
  • Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
  • Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)