1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH DENTSPLY SIRONA VIỆT NAM
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0313863276
Địa chỉ:
Lầu 20A, Tòa nhà Vincom Center Đồng Khởi, 72 Lê Thánh Tôn và 45A Lý Tự Trọng,
Phường Bến Nghé,
Quận 1,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
02836220080 Fax:
Email:
trang.nguyenngocdoan@dentsplysirona.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
PASCAL JOHANNES FRITZ
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
C4JHP9KCH
ngày cấp:
05/01/2015
nơi cấp:
Lãnh sự quán Đức tại Thượng Hải
Điện thoại cố định:
02836220080
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Keo dán khay lấy dấu răng
- Tên thương mại (nếu có):
Universal Tray Adhesive
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: UNIVERSAL TRAY ADHESIVE
- Mã sản phẩm: C700025
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
Dụng cụ này là một phụ kiện để sử dụng cùng với vật liệu lấy dấu vinylpolysiloxan. Nó hoạt động như một chất kết dính giữa vật liệu lấy dấu và các khay lấy dấu bằng nhựa hoặc kim loại không đục lỗ. Nó ngăn vật liệu lấy dấu tách khỏi khay lấy dấu khi đưa chất lấy dấu ra khỏi khoang miệng. Dụng cụ này được sử dụng bởi các nha sĩ nhằm mục đích điều trị nha khoa.
- Tên cơ sở sản xuất:
Zhermack S.p.A
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Via Bovazecchino 100,45021 Badia Polesine (RO), Italia,
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
Tiêu chuẩn cơ sở
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Zhermack S.p.A
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Via Bovazecchino 100, 45021 Badia Polestine (RO) Italy,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu
- Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
- Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
- Mẫu nhãn trang thiết bị y tế
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
