Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN KỸ THUẬT MSD

---------------------------

Số 04-2022/MSD-CBLHB

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 13 tháng 10 năm 2022

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY CỔ PHẦN KỸ THUẬT MSD

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0312245492

Địa chỉ: Lầu 2 tòa nhà Thiên Nam, 192-198 Ngô Gia Tự, Phường 04, Quận 10, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 02839 778538 Fax: 

Email: msdjsc@yahoo.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Trần Phúc Tiến

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 250871053   ngày cấp: 08/08/2008   nơi cấp: Lâm Đồng

Điện thoại cố định: 0902544900   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Kìm sinh thiết

- Tên thương mại (nếu có): Kìm sinh thiết

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: HE-II-1.8×1600 OC; HE-III-2.3×1600 OC; HE-III-2.3×2300 OC

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có): 1 Bao/ 1 cái

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: dùng để lấy mẫu bệnh phẩm thông qua ống nội soi trong đường tiêu hóa

- Tên cơ sở sản xuất: Jangyin HEALCARE Medical instrument Co., LTD,

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 206, Beizhu Industrial Zone, Mazhen Town, Jiangyin City, Jiangsu Province, China, 214406,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO, CE

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: CHANGZHOU NOYAN IMPORT AND EXPORT INTERNATIONAL TRADE CO.LTD

- Địa chỉ chủ sở hữu: Room 2103, Building B, No. 9-2 Taihu East Road, Xinbei District, Changzhou, China,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:


Thông tin về trang thiết bị y tế

Tên trang thiết bị y tế: Kìm sinh thiết

Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)