1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY CỔ PHẦN RẠNG ĐÔNG HEALTHCARE
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
1101921376
Địa chỉ:
Lô G4-G8, đường số 8 Khu Công nghiệp Tân Đô,
Xã Đức Hòa Hạ,
Huyện Đức Hòa,
Tỉnh Long An
Điện thoại cố định:
02723777800 Fax:
Email:
nhuanpt@rdhealthcare.com.vn
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
HỒ ĐỨC DŨNG
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
079086008052
ngày cấp:
04/07/2017
nơi cấp:
Cục Trưởng Cục Cảnh Sát ĐKQL Cư Trú và DLQG về Dân Cư
Điện thoại cố định:
02723777800
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Túi nôn PE
- Tên thương mại (nếu có):
Túi nôn PE - RDH
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: Size 127 x 330 mm ; Size 127 x 330 mm.
- Mã sản phẩm: EMB-Blue;
EMB-Green,
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
Chứa chất nôn của người bệnh, giảm sự tiếp xúc của người chăm sóc và bệnh nhân
- Tên cơ sở sản xuất:
CÔNG TY CỔ PHẦN RẠNG ĐÔNG HEALTHCARE
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Lô G4-G8, Đường số 8, KCN Tân Đô, Xã Đức Hòa Hạ, Huyện Đức Hòa, Tỉnh Long An, Việt Nam., VIET NAM
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
TCCS 016:2022/RDH; TCCS 017:2022/RDH;
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
CÔNG TY CỔ PHẦN RẠNG ĐÔNG HEALTHCARE
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Lô G4-G8, Đường số 8, KCN Tân Đô, Xã Đức Hòa Hạ, Huyện Đức Hòa, Tỉnh Long An, Việt Nam., VIET NAM
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
01.CBDDKSX.RDH.2022
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại A.
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
- Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
- Mẫu nhãn trang thiết bị y tế
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
