Hồ sơ đã công bố

VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN BECTON DICKINSON ASIA LIMITED TẠI THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH

---------------------------

Số 230102-01.DSM/CBA

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 22 tháng 02 năm 2023

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: VĂN PHÒNG ĐẠI DIỆN BECTON DICKINSON ASIA LIMITED TẠI THÀNH PHỐ HỒ CHÍ MINH

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0304632554

Địa chỉ: Phòng 1106-07, tầng 11, Tòa nhà Mê Linh Point, số 2, đường Ngô Đức Kế, Phường Bến Nghé, Quận 1, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 38227409 Fax: 

Email: cham.nguyen@bd.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: RAYMOND CHOW LIANG WUI

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: A50127052   ngày cấp: 29/12/2017   nơi cấp: UTC Johor

Điện thoại cố định: 38227409   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: IVD Bộ xử lý mẫu dùng cho xét nghiệm định danh vi sinh vật

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: MBT Sepsityper IVD Kit

- Mã sản phẩm: 1834338

- Quy cách đóng gói (nếu có): Hộp đủ cho 50 mẫu

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: MBT Sepsityper IVD Kit là trang thiết bị chẩn đoán in vitro để chuẩn bị mẫu tế bào vi sinh vật trong phân tích với hệ thống Bruker IVD MALDI Biotyper System. Trang thiết bị này sẽ loại bỏ tế bào máu người khỏi mẫu cấy máu dương tính có nguồn gốc từ mẫu bệnh phẩm. Trang thiết bị này được sử dụng cùng với máy đo khối phổ Bruker IVD MALDI-TOF bán tự động, phần mềm, thư viện tham chiếu và thuốc thử của quy trình làm việc MALDI Biotyper để phân tích định tính các vi sinh vật từ các mẫu cấy máu dương tính. Trang thiết bị này chỉ dành cho Chuyên gia sử dụng.

- Tên cơ sở sản xuất: InVivo BioTech Services GmbH

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Oranienstrasse 24, 10999 Berlin, GERMANY, GERMANY

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: Chủ sở hữu

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Bruker Daltonics GmbH & Co. KG

- Địa chỉ chủ sở hữu: Fahrenheitstrasse 4, 28359 Bremen, GERMANY

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
  • Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)