Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH NOMA MEDICAL

---------------------------

Số 0001/CBB/NOMA

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 02 tháng 08 năm 2023

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI B
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH NOMA MEDICAL

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0317229769

Địa chỉ: R1-96 Bùi Bằng Đoàn, Khu Hưng Gia 2(R23), Phường Tân Phong, Quận 7, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 0888088414 Fax: 

Email: hoadondt.noma@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: LEE JOONGHEE

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: M90274284   ngày cấp: 24/12/2018   nơi cấp: Hàn Quốc

Điện thoại cố định: 0888088414   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Thiết bị điều trị da bằng sóng siêu âm

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: HyperLUX

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại B

- Mục đích sử dụng: Điều trị da liễu trẻ hóa căng da

- Tên cơ sở sản xuất: M.I.TECHNOLOGY

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: #602ho, 66, Daehwa-ro 106beon-gil, Daedeok-gu, Daejeon,

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: Tiêu chuẩn của nhà sản xuất

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: M.I.TECHNOLOGY

- Địa chỉ chủ sở hữu: #602ho, 66, Daehwa-ro 106beon-gil, Daedeok-gu, Daejeon,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: CÔNG TY TNHH NOMA MEDICAL

- Địa chỉ: R1-96 Bùi Bằng Đoàn, Khu Hưng Gia 2 (khu R23), Phường Tân Phong, Quận 7, Thành phố Hồ Chí Minh

- Điện thoại cố định: 0338188849   Điện thoại di động:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Giấy chứng nhận lưu hành tự do còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.


Thông tin về trang thiết bị y tế

Tên trang thiết bị y tế: Thiết bị điều trị da bằng sóng siêu âm

Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng

Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)