1. Tên cơ sở đăng ký:
CÔNG TY CỔ PHẦN FRESENIUS KABI VIỆT NAM
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
4100666915
Địa chỉ:
Khu vực 8,
Phường Nhơn Phú,
Quy Nhơn,
Tỉnh Bình Định
Điện thoại:
0256. 221 0641 Fax: 0256. 394 6688
Email:
binh.doan@fresenius-kabi.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Xavier Mauri Roca
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
XDE963066
ngày cấp:
27/03/2024
nơi cấp:
Đại sứ quán Tây Ban Nha tại Việt Nam
Điện thoại cố định:
02839142541
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế đăng ký lưu hành:
- Tên trang thiết bị y tế:
Bộ kit tách tiểu cầu
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: AmiCORE Apheresis Kit - Single Needle
- Mã sản phẩm: P7R8880
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại C
- Mục đích sử dụng:
Bộ kit dùng kết hợp với máy chiết tách thành phần máu AmiCORE để thu nhận tiểu cầu và lưu trữ tiểu cầu trong huyết tương.
- Tên cơ sở sản xuất:
Fenwal International, Inc.
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Carretera Sanchez Km 18.5, Parque Industrial Itabo, Zona Franca Ind. de S.C., Haina, DOMINICAN REPUBLIC
4. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
Tên chủ sở hữu:
Fresenius Kabi AG
Địa chỉ chủ sở hữu:
Else-Kröner-Str. 1, 61352 Bad Homburg, GERMANY
5. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Cấp mới số đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Giấy lưu hành đối với thiết bị y tế nhập khẩu
- Giấy lưu hành được cấp bởi một trong các nước tham chiếu
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên trang thiết bị y tế: Bộ kit tách tiểu cầu
Tài liệu kỹ thuật (catalogue) mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế : Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế cam kết:
1. Nội dung thông tin đăng ký lưu hành là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đăng ký lưu hành.
3. Thông báo cho Bộ Y Tế nếu có một trong các thay đổi liên quan đến hồ sơ đăng ký.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
