1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY CP DỊCH VỤ VÀ THƯƠNG MẠI DƯỢC MỸ PHẨM QUỐC TẾ HOÀNG GIA
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
3301702375
Địa chỉ:
5/86 Thiên Thai,
Phường An Tây,
Huế,
Tỉnh Thừa Thiên Huế
Điện thoại cố định:
0905543786 Fax:
Email:
venuspearlvn.jsc@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
PHẠM TUẤN ANH
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
C8321287
ngày cấp:
16/10/2019
nơi cấp:
Cục quản lý xuất nhập cảnh.
Điện thoại cố định:
0905543786
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Xoa bóp
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: Mộc Nhiên
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
Dùng trong các trường hợp đau nhức xương khớp, đau lưng, tê bì chân tay, nhức mỏi vai gáy, phong thấp, cảm lạnh, sưng phù nề, tụ máu, tan bầm tím, chuột rút, căng cơ khi chơi thể thao.
- Tên cơ sở sản xuất:
CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM QUỐC TẾ THĂNG LONG
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Khu công nghiệp Nguyên Khê, tổ 61, Thị Trấn Đông Anh, Huyện Đông Anh, Thành phố Hà Nội, VIET NAM
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
TCCS 01:2024/TL-HG
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
CÔNG TY CP DỊCH VỤ VÀ THƯƠNG MẠI DƯỢC MỸ PHẨM QUỐC TẾ HOÀNG GIA
- Địa chỉ chủ sở hữu:
5/86 Thiên Thai, Phường An Tây, Thành phố Huế, Tỉnh Thừa Thiên Huế, VIET NAM
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
200000040/PCBSX-HN
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế thuộc loại A.
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của thiết bị y tế do chủ sở hữu thiết bị y tế ban hành.
- Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu thiết bị y tế công bố áp dụng
- Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TBYT chẩn đoán in vitro (TBYT sản xuất trong nước)
- Tài liệu hướng dẫn sử dụng của thiết bị y tế
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
