1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY CỔ PHẦN NOVOPHARM-NHÀ MÁY GMP DƯỢC PHẨM
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0700862311
Địa chỉ:
Lô CN05, KCN hỗ trợ Đồng Văn III,
Phường Hoàng Đông,
Thị xã Duy Tiên,
Tỉnh Hà Nam
Điện thoại cố định:
0358275327 Fax:
Email:
qlclnhamay.novopharm@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Nguyễn Thanh Mơ
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
040183024879
ngày cấp:
10/08/2022
nơi cấp:
Cục Cảnh sát quản lý hành chính về trật tự xã hội
Điện thoại cố định:
0989647507
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Sản phẩm
- Tên thương mại (nếu có):
Xịt thông mũi xoang Freenose adult
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: Xịt thông mũi xoang Freenose adult
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
Hộp 1 chai 20, 30, 50 ml
- Loại trang thiết bị y tế:
TBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
- Giúp giảm sung huyết, phù nề niêm mạc mũi, làm mềm gỉ mũi gây ngạt mũi nhờ đó cải thiện đáng kể tình trạng ngạt mũi và sổ mũi.
- Cải thiện các triệu chứng viêm cấp tính, bán cấp và mạn tính của đường hô hấp trên.
- Tên cơ sở sản xuất:
Công ty cổ phần Novopharm-Nhà máy GMP dược phẩm
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Lô CN05, KCN hỗ trợ Đồng Văn III, phường Hoàng Đông, thị xã Duy Tiên, tỉnh Hà Nam, Việt Nam, VIET NAM
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
TCCS
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Công ty cổ phần Novopharm-Nhà máy GMP dược phẩm
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Lô CN05, KCN hỗ trợ Đồng Văn III, phường Hoàng Đông, thị xã Duy Tiên, tỉnh Hà Nam, Việt Nam, VIET NAM
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
240000002/PCBSX-Hna
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Giấy tờ chứng minh sự thay đổi thông tin theo quy định tại Khoản 4, Điều 28 Nghị định 98/2021/NĐ-CP
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
