1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI QUỐC TẾ MERINCO
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0101798730
Địa chỉ:
Số 20, ngõ 116, phố Nhân Hòa, Phường Nhân Chính, Quận Thanh Xuân, Thành phố Hà Nội, Việt Nam,
Phường Nhân Chính,
Quận Thanh Xuân,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
0437765118 Fax: 0437765117
Email:
merinco.sales@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Đỗ Thị Thanh Thủy
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
001171001408
ngày cấp:
18/07/2014
nơi cấp:
Cục cảnh sát ĐKQL cư trú và DLQG về dân cư
Điện thoại cố định:
02437765118
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Ống mở thông bàng quang
- Tên thương mại (nếu có):
Silicone Supra-Pubic Catheter
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: Silicone Supra-Pubic Catheter
- Mã sản phẩm: 1890-0212; 1890-0214; 1890-0216; 1890-0218; 1890-0220
1890-0222; 1890-0224
1857-0212
4890-0212; 4890-0214; 4890-0216; 4890-0218; 4890-0220;
4890-0222; 4890-0224; 4890-9212; 4890-9214
1890-8212; 1890-8214; 1890-8216; 1890-8218; 1890-8220;
1890-8222; 1890-8224
1857-8212
4890-8212; 4890-8214; 4890-8216; 4890-8218; 4890-8220
4890-8222; 4890-8224
- Quy cách đóng gói (nếu có):
Cái/túi
- Loại trang thiết bị y tế:
TBYT Loại B
- Mục đích sử dụng:
Được thiết kế để cung cấp một đường dẫn lưu nước tiểu từ bàng quang qua da
- Tên cơ sở sản xuất:
FORTUNE MEDICAL INSTRUMENT CORP
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
6F.,No.29,Sec.2,Jhongjheng E. Rd.,Danshuei Dist,New Taipei City 251,Taiwan,
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO 13485:2016, CE
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
FORTUNE MEDICAL INSTRUMENT CORP
- Địa chỉ chủ sở hữu:
6F.,No.29,Sec.2,Jhongjheng E. Rd.,Danshuei Dist,New Taipei City 251,Taiwan,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của thiết bị y tế thuộc loại B.
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật thiết bị y tế bằng tiếng Việt, kèm theo tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của thiết bị y tế do chủ sở hữu thiết bị y tế ban hành.
- Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu thiết bị y tế công bố áp dụng
- Giấy chứng nhận lưu hành tự do còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ đối với thiết bị y tế nhập khẩu.
Thông tin về trang thiết bị y tế
Tên trang thiết bị y tế: Ống mở thông bàng quang
Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành: Tài liệu kỹ thuật
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Tiếng việt): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế (Bản gốc): Tài liệu hướng dẫn sử dụng
Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế: Mẫu nhãn lưu hành
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
