Kết quả dịch vụ công - Trang thiết bị y tế

THÔNG BÁO

Bộ Y tế (Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết bị y tế) xin trân trọng thông báo:

Bộ Y tế sẽ tiến hành chuyển đổi tên miền của Hệ thống dịch vụ công trực tuyến về quản lý thiết bị y tế như sau: Tên miền cũ: https://dmec.moh.gov.vn - Tên miền mới: https://imda.moh.gov.vn

Lộ trình thực hiện: Từ ngày 01/9/2024 đến ngày 31/12/2024, Bộ Y tế sẽ duy trì đồng thời cả hai tên miền cũ và tên miền mới. Từ ngày 01/01/2025, chính thức sử dụng duy nhất một tên miền https://imda.moh.gov.vn cho Hệ thống dịch vụ công trực tuyến về quản lý thiết bị y tế.

Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết bị y tế thông báo để các tổ chức, đơn vị và cá nhân liên quan nắm bắt thông tin và thực hiện.

Trân trọng cảm ơn./.

Kết quả xử lý hồ sơ

Thông tin công bố (Ngày 01/03/2018)

Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY CỔ PHẦN THIẾT BỊ Y TẾ LABOMED

---------------------------

Số 1227-LBM

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hà Nội , ngày 27 tháng 12 năm 2017

VĂN BẢN CÔNG BỐ
Đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế

Kính gửi: Sở Y tế Hà Nội

1. Tên cơ sở: CÔNG TY CỔ PHẦN THIẾT BỊ Y TẾ LABOMED

Mã số thuế: 0106646266

Địa chỉ: Số 29 ngách 14/3, ngõ 14 Phố Pháo Đài Láng, Phường Láng Thượng, Quận Đống Đa, Thành phố Hà Nội, Việt Nam, Phường Láng Thượng, Quận Đống Đa, Thành phố Hà Nội

Văn phòng giao dịch(nếu có): - , , ,

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Tô Thị Mến

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 111786070 ngày cấp: 14/02/2014 nơi cấp: Hà Nội

Điện thoại cố định: 0984025870 Điện thoại di động:

3. Cán bộ kỹ thuật của cơ sở mua bán:

Họ và tên: Trần Văn Trung

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 017427664 ngày cấp: 20/12/2012 nơi cấp: Công an TP.Hà Nội

Trình độ chuyên môn: Kỹ thuật viên

4. Danh mục trang thiết bị y tế do cơ sở thực hiện mua bán:

STT	Tên trang thiết bị y tế
1	Trang thiết bị, chất thử chẩn đoán, dung dịch rửa, chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát, kiểm tra chất lượng, vật tư tiêu hao, phụ kiện dùng cho máy sinh hóa, huyết học, đông máu, điện giải, định nhóm máu, miễn dịch, Elisa trang thiết bị y tế chẩn đoán In Vitro
2	Chất thử chẩn đoán, dung dịch rửa, chất hiệu chuẩn, vật liệu kiểm soát, kiểm tra chất lượng dùng cho trang thiết bị y tế chẩn đoán In Vitro
3	Trang thiết bị, linh phụ kiện vật tư tiêu hao sử dụng trong chẩn đoán In Vitro
4	Trang thiết bị y tế, vật tư tiêu hao, linh phụ kiện, dung dịch rửa, hóa chất cho phòng mổ.
5	Trang thiết bị y tế, vật tư tiêu hao, linh phụ kiện, dung dịch rửa, hóa chất cho siêu âm
6	Trang thiết bị y tế, vật tư tiêu hao, linh phụ kiện, dung dịch rửa, hóa chất cho xét nghiệm.
7	Trang thiết bị y tế, vật tư tiêu hao, linh phụ kiện, dung dịch rửa, hóa chất cho X Quang.
8	Trang thiết bị y tế, vật tư tiêu hao, linh phụ kiện, dung dịch rửa, hóa chất cho phòng hồi sức cấp cứu.
9	Trang thiết bị y tế, vật tư tiêu hao, linh phụ kiện, dung dịch rửa, hóa chất cho phục hồi chức năng.
10	Trang thiết bị y tế, vật tư tiêu hao, linh phụ kiện, dung dịch rửa, hóa chất cho đông y.
11	Trang thiết bị y tế, vật tư tiêu hao, linh phụ kiện, dung dịch rửa, hóa chất cho chống nhiễm khuẩn.
12	Trang thiết bị y tế, vật tư tiêu hao, linh phụ kiện, dung dịch rửa, hóa chất cho nha khoa.
13	Trang thiết bị y tế, vật tư tiêu hao, linh phụ kiện, dung dịch rửa, hóa chất cho nội soi.
14	Test nhanh, định nhóm máu…
15	Vật tư tiêu hao, dụng cụ y tế
16	Thiết bị y tế gia đình
17	Trang thiết bị, vật tư tiêu hao y tế khác không bị nhà nước cấm

Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế

Hồ sơ kèm theo gồm:

Bản kê khai nhân sự
- File đã tải lên

Hồ sơ về kho tàng bảo quản trang thiết bị y tế
- File đã tải lên

Hồ sơ về phương tiện vận chuyển trang thiết bị y tế
- File đã tải lên

Cơ sở công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng quy định của pháp luật.

3. Thông báo cho Sở Y tế Hà Nội nếu có một trong các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)

Bộ Y Tế

Hỗ trợ nghiệp vụ

Hotline kỹ thuật