Hồ sơ đã bị thu hồi

CÔNG TY TNHH MỘT THÀNH VIÊN THÁI TRƯƠNG

---------------------------

Số 9900/TTR

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Đà Nẵng , ngày 16 tháng 04 năm 2018

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Đà Nẵng

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH MỘT THÀNH VIÊN THÁI TRƯƠNG

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0401602516

Địa chỉ: 77 Tố Hữu, Phường Hòa Cường Nam, Quận Hải Châu, Thành phố Đà Nẵng

Điện thoại cố định: 0945 967 077 Fax: 

Email: thaitruong@thaitruong.com.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: TRƯƠNG THỊ DIỄM HƯƠNG

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 211760251   ngày cấp: 20/08/1999   nơi cấp: Công An tỉnh Bình Định

Điện thoại cố định: 0914208833   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Dụng cụ phẫu thuật

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Theo phụ lục

- Mã sản phẩm: Theo phụ lục

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng: Sử dụng trong phòng mổ: Dùng để hỗ trợ các bác sĩ, chuyên viên y tá, kỹ thuật viên phòng mổ điều trị cho bệnh nhân

- Tên cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Theo phụ lục

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: EN ISO 13485:2012 + AC:2012 - ISO 13485:2003 + Cor. 1:2009

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Rebstock Instrument Gmbh

- Địa chỉ chủ sở hữu: In Weiheracker-7, 78589 Durbheim, Đức,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: Công ty TNHH MTV Thái Trương

- Địa chỉ: 77 Tố Hữu - Phường Hòa Cường Nam - Quận Hải Châu - Thành Phố Đà Nẵng, Phường Hòa Cường Nam, Quận Hải Châu, Thành phố Đà Nẵng

- Điện thoại cố định: 02366555718   Điện thoại di động: 0986925799

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại A.
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
  • Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.
  • Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành.


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)