Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH Z-TON INTERNATIONAL VINA

---------------------------

Số 79

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hải Phòng , ngày 02 tháng 05 năm 2018

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế Hải Phòng

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH Z-TON INTERNATIONAL VINA

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0201743238

Địa chỉ: Tầng 7, trung tâm thương mại Cát Bi Plaza, Số 1 Lê Hồng Phong, phường Lạc Viên, Quận Ngô Quyền, TP Hải Phòng, Phường Lạc Viên, Quận Ngô Quyền, Thành phố Hải Phòng

Điện thoại cố định: 01678335664 Fax: 

Email: anhdao.ziv@gmail.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Lê Thị Anh Đào

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 031602806   ngày cấp: 20/06/2006   nơi cấp: Hải Phòng

Điện thoại cố định: 01678335664   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: LIPODERM

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Máy trị liệu cơ học và xoa bóp

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng:

- Tên cơ sở sản xuất: Robomax Co., Ltd

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: #D-205-2, Bundang Technopark, 151, Yatap-dong, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea.

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: EC Declaration of conformity

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Z-Ton Global Co., Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: F8, 24, Byeollae Jungang-Ro, Namyangju-Si, Gyeonggi-Republic of Korea,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: CÔNG TY TNHH Z-TON INTERNATIONAL VINA

- Địa chỉ: Phong 707+710+712, tầng7, Trung tâm thương mại Cát Bi Plaza, số 01 Lê Hồng Phong, Phường Lạc Viên, Quận Ngô Quyền, Thành phố Hải Phòng

- Điện thoại cố định: 02253552066   Điện thoại di động: 01678335664

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hoặc Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ công bố đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật TTBYT
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)