Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT AN BÌNH

---------------------------

Số 167/2018-AB-MDLK

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 16 tháng 07 năm 2018

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH KỸ THUẬT AN BÌNH

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0305193719

Địa chỉ: 291/3 Lý Thường Kiệt, Phường 15, Quận 11, TP. Hồ Chí Minh, Phường 15, Quận 11, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 0838669810 Fax:  0838669809

Email: info@abcmedtech.com.vn

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Nguyễn Trọng Nghĩa

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 024323577   ngày cấp: 10/03/2005   nơi cấp: CA. Thành Phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 0903719927   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Điện cực kẹp chi đo điện tim ( Núm điện tim, Kẹp chi)

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: V0012A, V0013AB

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng:

- Tên cơ sở sản xuất: Shenzhen Med-link Electronics Tech Co., Ltd

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: 4th Floor, Building A, Ying Tailong Ind Park, Dalang South Road, Dalang Street, Longhua, Shenzhen, China

- Nước cơ sở sản xuất:

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: TBYT loai A

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Shenzhen Med-link Electronics Tech Co., Ltd

- Địa chỉ chủ sở hữu: 4th Floor, Building A, Ying Tailong Ind Park, Dalang South Road, Dalang Street, Longhua, Shenzhen, China,

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: Công Ty TNHH Kỹ Thuật An Bình

- Địa chỉ: 291/3 Lý Thường Kiệt, Phường 15, Quận 11, Phường 15, Quận 11, Thành phố Hồ Chí Minh

- Điện thoại cố định: 028-38669810   Điện thoại di động:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:

  • Phiếu tiếp nhận hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hoặc Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng còn hiệu lực tại thời điểm nộp hồ sơ công bố đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.
  • Tài liệu mô tả tóm tắt kỹ thuật TTBYT
  • Giấy chứng nhận hợp chuẩn hoặc Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
  • Mẫu nhãn sẽ sử dụng khi lưu hành tại Việt Nam của trang thiết bị y tế


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)