1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH DƯỢC PHẨM ĐẠI PHÚ AN
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0316728934
Địa chỉ:
17K/21, Dương Đình Nghệ,
Phường 08,
Quận 11,
Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại cố định:
0833299393 Fax:
Email:
kt.daiphuan@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
CHU MẠNH HÙNG
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
017113178
ngày cấp:
25/06/2013
nơi cấp:
CA TP HÀ NỘI
Điện thoại cố định:
0833299393
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
DẦU MÙ U THÁI DƯƠNG
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại: Dầu - Tinh Dầu
- Mã sản phẩm:
- Quy cách đóng gói (nếu có):
Hộp 1 Chai 10 ml, Chai 30 ml
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
Dưỡng da, làm mờ sẹo trên da, làm dịu da, làm mờ vết rạn trên da và chống nắng.
- Tên cơ sở sản xuất:
Công Ty TNHH Dược Phẩm Đại Phú An
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
17K/21 Dương Đình Nghệ, Phường 8, Quận 11, Thành phố Hồ Chí Minh,
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
TCCS
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Công Ty TNHH Dược Phẩm Đại Phú An
- Địa chỉ chủ sở hữu:
17K/21 Dương Đình Nghệ, Phường 8, Quận 11, Thành phố Hồ Chí Minh,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
220000035/PCBSX-HCM
Hồ sơ kèm theo gồm:
- Văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A
- Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng ISO 13485
- Giấy ủy quyền của chủ sở hữu trang thiết bị y tế
- Giấy xác nhận đủ điều kiện bảo hành
- Bản tiêu chuẩn mà chủ sở hữu trang thiết bị y tế công bố áp dụng
- Kết quả đánh giá các thông số hóa, lý, vi sinh và các thông số khác do cơ sở đủ điều kiện theo quy định của pháp luật về đánh giá sự phù hợp cấp hoặc Giấy chứng nhận đánh giá chất lượng do cơ quan có thẩm quyền của Việt Nam cấp đối với TTBYT chẩn đoán in vitro (TTBYT sản xuất trong nước)
- Tài liệu kỹ thuật mô tả chức năng, thông số kỹ thuật của trang thiết bị y tế do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
- Tài liệu hướng dẫn sử dụng của trang thiết bị y tế bằng tiếng Việt; đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu kèm theo bản gốc bằng tiếng Anh do chủ sở hữu trang thiết bị y tế ban hành
- Mẫu nhãn trang thiết bị y tế
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
