1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH THƯƠNG MẠI VÀ SẢN XUẤT THIẾT BỊ Y TẾ NHẬT ANH
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0104586501
Địa chỉ:
Thôn Yên Bệ,
Xã Kim Chung,
Huyện Hoài Đức,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
0984743214 Fax: 0433995543
Email:
vanhong.nguyen318@gmail.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Nguyễn Văn Mạnh
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
011441428
ngày cấp:
27/03/2010
nơi cấp:
CA Hà Nội
Điện thoại cố định:
01222320437
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Họ dụng cụ lưu trữ nhỏ
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại:
Họ trang thiết bị y tế
- Mã sản phẩm:
Theo phụ lục
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
- Tên cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
ISO 9001:2015 và ISO 13485: 2016
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Công ty TNHH thương mại và sản xuất thiết bị y tế Nhật Anh
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Thôn Yên Bệ, xã Kim Chung, huyện Hoài Đức, thành phố Hà Nội
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
- Tên cơ sở:
Công ty TNHH thương mại và sản xuất thiết bị y tế Nhật Anh
- Địa chỉ:
Thôn Yên Bệ, xã Kim Chung, huyện Hoài Đức, thành phố Hà Nội,
Xã Kim Chung,
Huyện Hoài Đức,
Thành phố Hà Nội
- Điện thoại cố định:
02433995543
Điện thoại di động:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|