1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH PHÁT TRIỂN
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0100774293
Địa chỉ:
số 480 phố Thụy Khuê,
Phường Bưởi,
Quận Tây Hồ,
Thành phố Hà Nội
Điện thoại cố định:
0437534131 Fax: 0437534132
Email:
lttrung-hn@lldvietnam.com
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
Lê Hồng Lâm
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
011032502
ngày cấp:
18/09/2008
nơi cấp:
Công an Hà Nội
Điện thoại cố định:
0913800279
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Bộ bàn ghế khám khúc xạ và phụ kiện
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại:
Theo phụ lục
- Mã sản phẩm:
Theo phụ lục
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
- Tên cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
Tiêu chuẩn nhà sản xuất
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
ANTONI CARLES, S.A
- Địa chỉ chủ sở hữu:
Volta dels Garrofers, 41-42 Pol. Ind. Els Garrofers, 08340-Vilassar de Mar (Barcelona-SPAIN)
,
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
(1)- Tên cơ sở:
Chi nhánh Công ty TNHH Phát Triển
- Địa chỉ:
Số 28 Đống Đa,
Phường 02,
Quận Tân Bình,
Thành phố Hồ Chí Minh
- Điện thoại cố định:
08 35474318
Điện thoại di động:
08 35474318
(2)- Tên cơ sở:
Công ty TNHH Phát Triển
- Địa chỉ:
Số 480 phố Thụy Khuê,
Phường Bưởi,
Quận Tây Hồ,
Thành phố Hà Nội
- Điện thoại cố định:
024 37534131
Điện thoại di động:
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
