Hồ sơ đã công bố

CÔNG TY TNHH TM DV N.K. MAY MẮN

---------------------------

Số 170420/TBYTA/MRC

Cộng hòa Xã hội Chủ nghĩa Việt Nam

Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

---------------------------

Thành phố Hồ Chí Minh , ngày 17 tháng 04 năm 2020

VĂN BẢN CÔNG BỐ
TIÊU CHUẨN ÁP DỤNG CỦA TRANG THIẾT BỊ Y TẾ THUỘC LOẠI A
Kính gửi: Sở Y tế TP Hồ Chí Minh

1. Tên cơ sở công bố: CÔNG TY TNHH TM DV N.K. MAY MẮN

Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện: 0302218299

Địa chỉ: 781/A13 Lê Hồng Phong (nối dài), Phường 12, Quận 10, Thành phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 028.38620090 -54122882 Fax: 

Email: sangthu@nkluck.com

2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:

Họ và tên: Nguyễn Thị Sang Thu

Số CMND/Định danh/Hộ chiếu: 022314838   ngày cấp: 11/12/1987   nơi cấp: Công An Thành Phố Hồ Chí Minh

Điện thoại cố định: 02854122882   Điện thoại di động:

3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:

- Tên trang thiết bị y tế: Khí cụ chỉnh nha

- Tên thương mại (nếu có):

- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):

- Chủng loại: Máng ép chỉnh nha; Máng ép bảo vệ nướu

- Mã sản phẩm:

- Quy cách đóng gói (nếu có):

- Loại trang thiết bị y tế: TTBYT Loại A

- Mục đích sử dụng:

- Tên cơ sở sản xuất: Myofunctional Research Co

- Địa chỉ cơ sở sản xuất: Unit 1, 44 Siganto Drive, Helensvale, PO Box 14, QLD 4212 Australia

- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng: ISO 13485:2003

4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):

- Tên chất ma túy, tiền chất:

- Tên khoa học:

- Mã thông tin CAS:

- Nồng độ, hàm lượng:

- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:

5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:

- Tên chủ sở hữu: Myofunctional Research Co

- Địa chỉ chủ sở hữu: Unit 1, 44 Siganto Drive, Helensvale, PO Box 14, QLD 4212 Australia

6. Thông tin về cơ sở bảo hành:

- Tên cơ sở: Công ty TNHH TM DV N.K.May Mắn

- Địa chỉ: 781/A13 Lê Hồng Phong (nối dài), Phường 12, Quận 10, Tp.HCM, Phường 12, Quận 10, Thành phố Hồ Chí Minh

- Điện thoại cố định: 0903347138   Điện thoại di động:

7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:


Hồ sơ kèm theo gồm:


Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:

1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.

2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.

3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.

Người đại diện hợp pháp của cơ sở

Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)