1. Tên cơ sở công bố:
CÔNG TY TNHH MỘT THÀNH VIÊN THÁI TRƯƠNG
Mã số thuế hoặc Số giấy phép thành lập Văn phòng đại diện:
0401602516
Địa chỉ:
77 Tố Hữu,
Phường Hòa Cường Nam,
Quận Hải Châu,
Thành phố Đà Nẵng
Điện thoại cố định:
0945 967 077 Fax:
Email:
thaitruong@thaitruong.com.vn
2. Người đại diện hợp pháp của cơ sở:
Họ và tên:
TRƯƠNG THỊ DIỄM HƯƠNG
Số CMND/Định danh/Hộ chiếu:
211760251
ngày cấp:
20/08/1999
nơi cấp:
Công An tỉnh Bình Định
Điện thoại cố định:
0914208833
Điện thoại di động:
3. Trang thiết bị y tế công bố tiêu chuẩn áp dụng:
- Tên trang thiết bị y tế:
Dụng cụ phẫu thuật
- Tên thương mại (nếu có):
- Mã Global Medical Device Nomenclature - GMDN (nếu có):
- Chủng loại:
Theo phụ lục
- Mã sản phẩm:
Theo phụ lục
- Quy cách đóng gói (nếu có):
- Loại trang thiết bị y tế:
TTBYT Loại A
- Mục đích sử dụng:
Sử dụng trong phòng mổ: Dùng để hỗ trợ các bác sĩ, chuyên viên y tá, kỹ thuật viên phòng mổ điều trị cho bệnh nhân
- Tên cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Địa chỉ cơ sở sản xuất:
Theo phụ lục
- Tiêu chuẩn chất lượng sản phẩm áp dụng:
EN ISO 13485:2012 + AC:2012 - ISO 13485:2003 + Cor. 1:2009
4. Đối với trang thiết bị y tế chứa chất ma túy, tiền chất (nếu có):
- Tên chất ma túy, tiền chất:
- Tên khoa học:
- Mã thông tin CAS:
- Nồng độ, hàm lượng:
- Tổng hàm lượng trong một đơn vị đóng gói nhỏ nhất:
5. Thông tin về chủ sở hữu trang thiết bị y tế:
- Tên chủ sở hữu:
Rebstock Instrument Gmbh
- Địa chỉ chủ sở hữu:
In Weiheracker-7, 78589 Durbheim, Đức
6. Thông tin về cơ sở bảo hành:
- Tên cơ sở:
Công ty TNHH MTV Thái Trương
- Địa chỉ:
77 Tố Hữu - Phường Hòa Cường Nam - Quận Hải Châu - Thành Phố Đà Nẵng,
Phường Hòa Cường Nam,
Quận Hải Châu,
Thành phố Đà Nẵng
- Điện thoại cố định:
02366555718
Điện thoại di động:
0986925799
7. Số công bố đủ điều kiện sản xuất đối với trang thiết bị y tế sản xuất trong nước:
Hồ sơ kèm theo gồm:
Cơ sở công bố tiêu chuẩn áp dụng cam kết:
1. Nội dung thông tin công bố là chính xác, hợp pháp và theo đúng quy định. Nếu có sự giả mạo, không đúng sự thật cơ sở xin chịu hoàn toàn trách nhiệm và sẽ bị xử lý theo quy định của pháp luật.
2. Bảo đảm chất lượng và lưu hành trang thiết bị y tế theo đúng hồ sơ đã công bố.
3. Cập nhật các thay đổi liên quan đến hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng theo quy định.
|
Người đại diện hợp pháp của cơ sở
Ký tên (Ghi họ tên đầy đủ, chức danh)
|
